Уже потрачены миллиарды. Если впоследствии начнут массово закупать другой препарат, возникнет вопрос, что делать с уже закупленным российским лекарством.
Переход на отечественный дженерик и первые последствия
После пяти лет успешной терапии оригинальной Спинразой 11‑летние близняшки Ира и Полина Потехины из Челябинска переведены на отечественный дженерик. За этим последовали температура, невыносимая боль, резкий откат двигательных функций и отказ матери продолжать инъекции.
В ответ поликлиника подала судебный иск с требованием разрешить принудительное вмешательство, а попытка выйти на пикет на Красной площади завершилась задержанием.
В России уже сотни детей со спинальной мышечной атрофией переведены на отечественный препарат. Пока производитель заявляет об отсутствии новых рисков, родители фиксируют регресс, врачи выдают взаимоисключающие заключения, а чиновники экономят миллиарды на госзакупках.
Почему возник спор о взаимозаменяемости препаратов и как на него отвечают производитель, врачи и чиновники — в материале.
