В Челябинской области продолжается спор вокруг лечения детей с СМА отечественными препаратами

Минздрав объяснил причины использования российского лекарства для детей с синдромом Spinal Muscular Atrophy и подтвердил законность назначения Лантесенса, однако в регионе сохраняются разногласия между клиниками и ведомствами по выбору препарата.

Минздрав разъяснил причины выбора отечественного лекарства для детей с СМА и подтвердил законность назначения Лантесенса.

Суды подтвердили законность назначения Лантесенса. Однако две из трёх федеральных клиник в своих заключениях рекомендуют продолжать лечение зарубежным Спинраза.

Поликлиника №4 города Челябинска приняла решение лечить детей отечественным дженериком Лантесенс, несмотря на рекомендации продолжать импортированное лекарство.

Минздрав подчеркнул, что лечение нельзя прерывать: инъекции делаются каждые четыре месяца, а в 2025 году Челябинская область получила лекарства для детей с тяжелыми заболеваниями на 1,9 млрд рублей, большая часть препаратов — российского производства.

Ведомство указало на попытки дискредитации отечественных препаратов со стороны лиц, связанных с иностранными фармацевтическими компаниями, и призвало родителей не поддаваться на ложные утверждения.

История Ириной и Полины: им по 11 лет, ранее получали Спинразу — инъекция стоит около 3,4 млн рублей за ребёнка; в 2025 году назначили российский аналог — Лантесенс, но после первой инъекции начались осложнения: температура, головные боли, сыпь.

За четыре месяца после введения обе девочки потеряли по пять баллов по шкале физического развития.

Сегодня мама девочек обратилась к Путину и Бастрыкину с просьбой о помощи.