Минпромторг ограничил финансирование разработки инновационных лекарств — поддержка только для «first in class»

Минпромторг сократил перечень проектов, которые будет финансировать: теперь господдержка предназначена только для так называемых препаратов «first in class» — новых, не имеющих аналогов в мире. Ранее в планах фигурировала также поддержка усовершенствованных версий существующих лекарств («best in class»), но от этой практики решили отказаться.

О новой схеме заявила заместитель главы министерства Екатерина Приезжева на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге. Государство будет компенсировать расходы только на третью фазу клинических исследований и исключительно для «прорывных» разработок. Максимальный размер поддержки по одной разработке составит 2,5 млрд рублей. Решение принято после совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой; в обсуждении участвовали российские разработчики, в том числе «Генериум», Biocad и «Р‑Фарм».

Создание препаратов «first in class» считается одним из самых дорогих и рискованных направлений фарминдустрии: на вывод такого лекарства на рынок требуется не менее семи лет и миллиарды рублей. По оценке руководства «Фармасинтеза», разработка одного инновационного препарата может обходиться более чем в 5 млрд рублей. Представитель исследований в «Р‑Фарм» отмечает, что господдержка покрывает лишь часть расходов, особенно на поздних стадиях испытаний.

Ограничение финансирования приурочено к значительному увеличению дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, в первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — в 1,6 раза больше плановой годовой величины (3,786 трлн). Доходы составили около 11,7 трлн рублей, расходы — порядка 17,5 трлн.